أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 719 ألفًا و42 طفلًا حديث الولادة، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، التي أُطلقت تحت شعار «100 مليون صحة» في يوليو 2021، وذلك في إطار جهود الدولة لحماية صحة الأطفال والحد من مسببات الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تستهدف في مرحلتها الأولى الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات وزارة الصحة، على أن تشمل المرحلة المقبلة جميع الأطفال حديثي الولادة في مختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
من جانبها، أكدت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، أن قائمة الأمراض التي يتم الكشف عنها تشمل عددًا من الأمراض الوراثية الخطيرة، مثل قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، والتليف الكيسي، وغيرها من الأمراض التي يمكن علاجها حال اكتشافها مبكرًا.
وأضافت أن إجراءات الفحص تتم من خلال أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وتحليلها داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، باستخدام أحدث الأجهزة الطبية، وفي حال ظهور نتائج إيجابية، يتم تحويل الطفل لإجراء الفحوصات التأكيدية وبدء العلاج مجانًا وفق البروتوكولات الطبية المعتمدة.
وأشارت الدكتورة نانيس عبدالمحسن، منسق المبادرة، إلى تخصيص 56 مركزًا متخصصًا لعلاج الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، لتقديم خدمات العلاج والمتابعة مجانًا، إلى جانب تقديم الدعم الطبي والإرشادات اللازمة للأسر.
وأكدت وزارة الصحة استمرار المبادرة كجزء من منظومة الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى الاستفادة من خدماتها المجانية، والتواصل عبر الخطين الساخنين 105 و15335 للحصول على المزيد من المعلومات، في إطار خطة الدولة لبناء جيل صحي خالٍ من الأمراض الوراثية القابلة للعلاج المبكر.
